Nuovo tipo di stile una tossina botulinica di 100units Allergan per le grinze facciali

Descrizione di prodotto

Nuovo tipo di stile una tossina botulinica di 100units Allergan per le grinze facciali

Panoramica di della tossina botulinica di Allergan

Il primo tipo di ha presentato al mercato era tossina A. di onabotulinum nel 2002, è stato raccomandato di essere usato come trattamento cosmetico per le linee glabellar di aggrottare le sopracciglia da Food and Drug Administration (FDA). La seconda formulazione della tossina A, che di onabotulinum è stata prodotta in Francia, ha ottenuto la sua licenza essere usato per gli scopi estetici dall'Unione Europea nel 2006 ed è stata approvata da FDA in 2009,5, tipo A di si è trasformata in in un termine usato dalla società per descrivere tutti gli ingredienti utilizzati nei trattamenti cosmetici.

Uno studio ha riferito l'efficacia del tipo A di per la riduzione dell'aspetto delle grinze facciali; da allora, è stato usato come trattamento cosmetico. Le iniezioni di possono essere usate per trattare le linee glabellar di aggrottare le sopracciglia, le grinze intorno alle labbra (le linee del fumatore) ed alle linee della marionetta, le bande platysmal nel collo, lo strabismo, il blepharospasm, la distonia cervicale, la iperidrosi come pure lo synkinesis seguenti l'ambulatorio facciale.

Meccanismo di Allergan di azione

Il meccanismo di azione di comprende i seguenti quattro punti principali:

Il primo punto è legare della tossina ai ricevitori specifici sulla superficie delle cellule presinaptiche, mediata dal C-terminale della catena pesante. Questo punto si presenta durante circa 30 min.

Il secondo punto è interiorizzazione, che è un processo endocytic ricevitore-mediato energia-dipendente. A questo punto, la membrana di plasma delle cellule nervose invaginates intorno al complesso del tossina-ricevitore, formante una vescicola che contiene una tossina in terminale del nervo.

Il terzo punto è lo spostamento. A seguito di interiorizzazione, il legame bisolfurico è fenduto e la catena leggera 50-kDa della tossina è scaricata attraverso la membrana endosomal della vescicola endocytic nel citoplasma del terminale del nervo.

L'ultimo punto sta bloccando. La catena leggera dei sierotipi A ed E inibisce il rilascio di acetilcolina fendendo la proteina citoplasmica (SNAP-25) ha avuto bisogno di per l'aggancio delle vescicole dell'acetilcolina dal lato interno della membrana del nervo del terminale del nervo.

A seguito dell'iniezione, la tossina si diffonde nel tessuto finché non leghi selettivamente e reversibilmente nel terminale presinaptico della giunzione neuromuscolare e poi attacchi alla proteina-membrana specifica responsabile dell'escrezione dell'acetilcolina. La tossina immediatamente inibisce il rilascio di acetilcolina nella giunzione neuromuscolare che causa il rilassamento dei muscoli locali che è reversibile, con conseguente grinze/linee facciali ridutrici, di cui alcuni sono dovuto le contrazioni costanti del muscolo facciale.

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